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一、產品簡介
英諾思(immuno-X)小鼠CD3/CD28激活磁珠用于激活小鼠T細胞，促進T細胞增值和T細胞分化。該產品利用三維立體磁珠模擬抗原呈遞細胞對T細胞的激活，ActBeads TM提供的第一信號（CD3）和第二信號（CD28）使得T細胞高效擴增，避免T耗竭。
• ActBeads™ 激活磁珠濃度為4x107個/mL。
• 磁珠粒徑均yi，流式細胞儀分析時可與T細胞明顯區分
二、試劑盒組分
產品名稱 | 存儲條件 | 緩沖液成分 | 功能 |
ActBeads™ Mouse CD3/CD28 Activator | 4°C保存，避免冷凍 | PBS, 0.1% BSA | 通過磁珠偶聯的CD3/CD28抗體激活T細胞，促進T細胞增值和分化 |
BSA - bovine serum albumin; PBS - phosphate-buffered saline
運輸條件： 4°C運輸
三、培養條件
·緩沖液：RPMI1640 培養基+10% FBS + 2 mM L-Glutamine+100 U/mL penicillin/streptomycin
·細胞因子：人或者小鼠的IL2
四、溫馨提示
hIL2在人和小鼠細胞中具有同等活力
小鼠T細胞分離時，確保FACS Buffer滲透壓穩定，小鼠免疫細胞非常敏感
IL7、IL15可與IL2聯合使用，促進T細胞增值
五、實驗步驟
1. 激活或者擴增T細胞
步驟 | 說明 |
1 | 分離小鼠T細胞，將其鋪到96孔平底板中，細胞密度為8 x 104/孔，培養基200 μL |
2 | ActBeads™ 小鼠CD3/CD28激活磁珠震蕩混勻后，加入到細胞中，2 μL/孔 Note: 激活T細胞時，ActBeads TM和細胞比例為1:1；誘導Treg細胞分化時，磁珠和細胞的比例應增加到2:1 |
3 | 加入IL2細胞因子，終濃度為100 U/mL |
4 | 進行T細胞培養，5% 二氧化碳，37℃ |
5 | 培養48-72小時后，T細胞體積變大，形態多樣 |
6 | 當細胞密度較高時，更換新鮮培養基或者將細胞轉移至新的培養板 |
2. T細胞重新刺激
通常T細胞在擴增到第7-10天時，需要通過添加新鮮的ActBeads™ 和IL-2進行多次重新刺激。經過反復重新刺激后，CD8+ T細胞仍保持細胞毒性。
步驟 | 說明 |
1 | 將T細胞重懸后置于無菌離心管中，在磁力架上吸附2分鐘 |
2 | 倒出/吸出T細胞，進行細胞計數 |
3 | 將T細胞重新鋪到培養板中，密度0.5–1 × 106 cells/mL |
4 | 培養，5% 二氧化碳，37℃ |
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